Kexing Biopharm menandatangani Perjanjian Kerja Sama Obat dengan Haichang Biotech untuk mendapatkan lisensi komersial HC007 (sediaan kompleks untuk injeksi, obat generik dari obat antikanker spektrum luas) di semua wilayah kecuali AS.
2020
2020
Perusahaan ini disetujui untuk mendirikan "basis praktik inovasi pascadoktoral Shenzhen".
2020
2020
Perusahaan ini berhasil masuk dalam papan inovasi teknologi A-share dengan kode saham 688136, menjadi pemimpin produk biologi berkualitas tinggi.
2020
2020
Pusat teknologi kami diratifikasi sebagai "Pusat Teknologi Rekayasa Terapi Protein Rekombinan Rekayasa Gen Guangdong".
2020
2020
Pusat teknologi kami disahkan sebagai "Laboratorium Rekayasa Terapi Protein Shandong".
2019
2019
Perusahaan direstrukturisasi menjadi Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd. (Kexing Biopharm).
2019
2019
Kami meluncurkan slogan "Produk Tepat, Efek Dapat Diprediksi, Perlindungan Kesehatan" dan logo baru.
2018
2018
Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. didirikan sebagai platform industri untuk eritropoietin manusia rekombinan.
2017
2017
Pusat teknologi kami disahkan sebagai "Pusat Teknologi Tingkat Perusahaan Provinsi Shandong"
2014
2014
Kami mengintegrasikan bisnis pengobatan tradisional Tiongkok yang berfokus pada KEHUANG CAPSULE dalam pengobatan hepatopati.
2009
2009
Agen EPO yang tidak mengandung albumin memperoleh sertifikat paten penemuan (paten No. ZL200610146206.0).
2002
2002
Gabungan Clostridium Butyricum dan Bifidobacterium Powder/Capsule, Live (CLOBICO) secara resmi disetujui untuk diproduksi.
2001
2001
"Injeksi Faktor Perangsang Koloni Granulosit Manusia" (WHITE-C) secara resmi disetujui untuk produksi.
2000
2000
Shenzhen Sinovac diakui oleh Kementerian Sains dan Teknologi sebagai "Basis Industri Pencapaian Rencana 863 Nasional"
1998
1998
"Injeksi Erythropoietin Manusia (Sel CHO)" (EPOSINO) secara resmi disetujui untuk diproduksi sebagai produk biologi Kelas II.
1997
1997
Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. didirikan sebagai platform industri untuk eritropoietin manusia rekombinan.
1996
1996
"Human Interferon α1b untuk Injeksi" (SINOGEN) secara resmi disetujui untuk diproduksi sebagai produk biologi Kelas I.
1989
1989
Shenzhen Kexing Bioproducts Co., Ltd., didirikan sebagai basis industri untuk produksi interferon.
